肿瘤的治疗效果是大家最关心的话题。在治疗过程中,最好的消息无疑是被医生告知CR(疾病完全缓解)。
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CR算不算临床治愈?CR了是不是就可以停药了?
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CR、PR、SD、PD
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原发病灶经过治疗后,患者复查时可能出现下面几种情况:
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% `0 Y$ H# }" T2 U" i/ X 1.CR:完全缓解
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7 k2 }- F/ e0 k& d 之前说过,大家最希望看到的CR,就是指除结节性疾病外,所有目标病灶完全消失。而所有潜在的淋巴结“转移”病灶则需要缩小到1厘米以内。2 j Z/ J2 i6 m" o0 g8 _% ^1 C
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2.PR:部分缓解/ h$ T0 Z) y3 D0 t
8 g. u0 H7 L; P 当可测量的目标病灶直径总和比基线记录降低30%或以上,但又没完全消失,这时就会将其评价为——部分缓解,也就是PR。PR虽然没有CR那么令人激动,但也证明治疗起到了积极效果,也有可能你正走在逐渐CR的路上,抗癌这场战争取得了初步“胜利”。4 S$ ]- E, w; O+ z$ b8 r
# P0 ?5 ?- Q$ G) d 3.PD:疾病进展/ z' f- k! d7 B0 k6 p4 }+ p2 b% H
: F1 ]7 u9 J% V9 e0 z0 z v 比较难以接受的是——PD,也就是疾病进展。这要求所有靶病灶的直径之和超过基线时的20%,或是出现了新的病灶。PD意味着患者可能对治疗方案不敏感,它提示我们,是时候考虑改变治疗策略了。. g" ~# G/ P6 u! e" e- [
3 v* ^ W: s* e Q9 B: `: }) B 4.SD:疾病稳定
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和治疗前的基线水平相比,当目标病灶减少低于20%,或者病灶增加不超过20%,治疗效果会评价为——SD。这种疾病稳定的状态对体力状况良好、不需特别护理的晚期患者来说也是一个“不算差”的结果。在SD的基础上“守住根本”、“步步为营”,通过治疗剂量和策略优化,可能会有正向的发展,下次复查时实现CR/PR也未可知。
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CR后患者能不能停药
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1.靶向治疗是否停药! w! ~0 d* {9 i* P. [, u
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①天水市第二人民医院肿瘤科李刚医生表示:靶向药物的治疗其实没有确定的治疗期限,有的病人可能需要一直服药,有些可能服用几年,要根据患者具体的情况来定。对于肿瘤一直存在的患者,建议靶向药一直服用,除非病人出现了明显副作用,比如不耐受或者耐药的情况,需要更换或暂停药物,没有特殊情况下,一般建议长期吃靶向药;如果是肿瘤手术后,预防肿瘤复发,需要进行靶向药物治疗,可以根据患者所处风险分级,服药时间是不同的,中风险一般需要吃一年,高风险可能要吃三年。总之,具体服药多长时间,要根据肿瘤的种类、病人的病情等综合判断,停药也一样,请患者不要自行停药或者换药,以免肿瘤反扑。
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+ O' s. n+ B" [4 _ ②部分专家认为三期术后辅助靶向治疗的患者在疾病完全缓解(CR)3年后,可以缓步停药。即便如此,停药过程也需要在临床密切观察下逐渐进行。
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: t, G( e4 B6 [7 L! n, r ③NCCN指南援引临床研究特别指出,使用EGFR-TKI靶向药的试验亚组在停用后出现了原发灶复燃的现象,此类患者需要重新用回EGFR-TKI靶向药。
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" P6 T' V) V0 n 2.免疫治疗是否停药1 b/ W& {- Q* S2 P- ^& {4 i' a
# W" Y& P# v0 Q# q" [ 关于PD-1停药的问题由于相关研究非常少,仍处在探索阶段,因此还没有确切的停药指标。目前来看,PD-1/PD-L1免疫治疗一旦起效,不建议随意停药。国内外的指南推荐,一旦PD-1/PD-L1抑制剂起效,使用时间是2年;而根治性治疗(如手术、同步放化疗等)之后,PD-1/PD-L1作为辅助治疗时,使用时间是1年[1]。2 R/ E1 |) d5 N5 W' ~
# N7 B2 J2 D7 j 通俗理解 _! F5 N" B: f9 a* f
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原发灶消失(CR)并不代表所有癌细胞都被消灭了,比如靶向治疗的患者CR后,突变还在,如果擅自停药,可能又会出现病灶,也就是复发;免疫治疗的患者CR后更容易停药,是因为免疫系统有记忆,可以对付新生癌细胞。
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5 [' T o- Z0 U. n* H8 g5 N4 b 停药不是一件小事,不要自己擅自做决定,医生会根据肿瘤治疗效果给患者是否停药的建议。
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医生会怎么评估病情进展?
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; g9 m3 Y a, J 我们前面说的CR、PR、SD、PD,是病情评估的一部分,下面给大家科普下医生一般会怎么评估。9 v, k- R6 Y, ~/ v f& z# S; v# m5 Z8 o
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1.评估时机
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* G" E4 T9 ^% ~. n 临床医生要合理选择评价的时机。一般在治疗开始前,医生会开出一整套检查,其中就含有用于肿瘤评估(RECIST)的影像学检查,常用的有X光片、CT扫描、MRI扫描等。
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问题:上个月不是才做过,医生怎么又给我看那么多检查?
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, S* B- s, x' v& \9 ?( u9 A 回答:其实医生不是“开检查”的机器,更不会透过开“大处方”榨取私利,而是对疾病评估的考虑。RECIST体系规定了,治疗前的基线检查时间不能超过4周。这其实很好理解,肿瘤是一个动态变化的疾病,超过4周的基线测量数据极有可能是不准确的,与治疗后测量的对比结果也就不准了。就算“CR”了,医生也没办法判断——是给你用药的效果呢?还是治疗前就已经“好了”。0 r0 |" ~8 r5 O- V
# L0 h: A2 N" l1 C 2.评估工具
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在测量病灶大小的时候,用得最多的影像学手段还是CT了。CT在发现新病灶等方面比X片更敏感,而且是目前重复性最好的检测手段。如果要进行全身扫描,也可以使用MRI。特别要注意的是,超声、肿瘤标记物、内镜/腔镜这些方法不能作为独立的评价手段,只能作为“配角”在特定的情况下补充信息。 B* M6 P( Y8 a* Y3 }
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调整好测量时机,选择最合适的测量手段以后,就可以开始对肿瘤进行测量了。0 m' M3 c) y' ?9 j1 |; ]% P+ a. t
/ q5 u- n2 y s$ Z 这时候,并不是所有影像学“发现”都属于“可测量病灶”,那些CT发现的长径≥10毫米的小病灶或短轴≥10毫米的淋巴结病灶才属于“可测量病灶”。另外,骨转移灶、胸腹水等不属于“可测量病灶”。而且,先前局部处理过的残余病灶也不属于“可测量病灶”。! O9 p5 x9 S: i0 W0 F' D9 @% s5 Y
+ D5 @- M8 s4 r: y; `' I% ]$ d+ E 只有“可测量病灶”才是晚期患者使用RECIST评估治疗效果的“目标病灶”。当然,这不代表医生们会忽略掉刚才提到的那些不可测量的“异常”发现,而是将它们作为“非目标病灶”另外记录,在评估上会比“目标病灶”简单一些。7 C/ A) ]" E' k h! M# D
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患者需注意5 S0 K, O; b5 a7 G* ^6 q% y3 d
4 e7 t! o6 m5 Y RECIST体系虽然客观,但并不适用于所有的治疗方案。, x6 x" Q. U6 }; `6 l$ G$ [
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作为RECIST的制定者,EORTC-NCI-AACR组织一直致力于该体系的不断完善,在这个过程中,他们发现RECIST体系的客观性具有很大的优势,除了评价常规化疗效果,靶向治疗时代依然发挥着重要作用。
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但是,随着免疫治疗“异军突起”,还是发现一些“不同的声音”。人们发现,RECIST的核心准则有点不适用了。, O. Y( b6 T# {5 ^
! w: f& `! ~6 Y- n 2016年12月1日,EORTC-NCI-AACR召开了一次会议,报道了部分患者在RECIST体系评估病情时,出现了与实际发展不符的“假进展”问题。6 c Y" Z) m' w, ]% M* s
, T; S) y% ^" u" G 免疫疗法为什么会让疾病出现“假进展”,小觅蜂在之前介绍“新辅助免疫治疗”的文章中有过介绍(让肺癌“降期”,重获手术机会,新辅助免疫是怎么做到的?)。8 g) h ]. [! Q. |: P! i. K
; Z; p* L' q- Q+ o5 ` 鉴于此,RECIST工作组在2016年提出了一个新的判断标准——iRECIST,就是针对免疫治疗效果评估的RECIST,全文在线发表在2017年3月1日《the Lancet Oncology》上,供研究者参考使用。iRECIST也在实践中不断修订完善的过程中。
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" C0 a% C2 y& @; n RECIST的变迁意味着人们对肿瘤这个疾病的“掌控感”更强了,这让小觅蜂想起了那句话——成功不必在我,而功力必不唐捐。" U% E" W* \; c
& y: U% S6 |/ T' }" { 总结2 I8 i4 L* j% N$ t
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靶向治疗后实现肿瘤完全缓解(CR),并不代表身体里真的已经毫无癌细胞,只是目前的医学手段有限、目前的影像学技术依然灵敏度有限,没有发现隐藏的、很小很少的癌细胞罢了。如果贸然停药,大部分病人在一段时间后依然会出现疾病反弹。$ E( ~1 l% r$ z, @3 d0 x
s) R# ^3 F0 g4 d 但是靶向治疗后实现肿瘤完全缓解(CR)的病人中,的确有一部分病人,尽管比例并不高,停药后或许是可以长期维持的。
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) A; \' o8 p3 _2 a 如何把这些“幸运儿”挑出来,是未来还需要不断研究的方向
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